Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Se você chegou até esta página, de antemão eu lhe agradeço. Peço que fique mais alguns minutos para ler a mensagem abaixo.

Um amigo do trabalho recebeu a notícia de que a sua filha foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME). Esta é uma doença rara que acomete o desenvolvimento motor da criança e que pode atingir também os pulmões, impedindo que a criança possa respirar sozinha. Sabendo desta notícia, vários colegas e amigos estão mobilizados para angariar fundos para o tratamento de Lavínia. O tratamento desta rara doença tem um custo muito elevado e, portanto, toda a ajuda é bem vinda.

Gostaria de compartilhar a página que foi criada sobre este caso e as informações necessárias para o auxílio. Quem não puder ajudar agora, solicito respeitosamente que compartilhe este caso dentro de seus círculos de amizade para que a campanha possa atingir o maior número de pessoas. Agradeço muito a todos por despenderem alguns minutos para ler esta postagem.

Página com o caso da Lavínia e informações da conta bancária para o auxílio (Banco do Brasil):

No site da vaquinha, há outras forma de auxílio financeiro, faça a sua doação:

Petição pública em prol das crianças com AME

Anúncios

Deixe um comentário

Preencha os seus dados abaixo ou clique em um ícone para log in:

Logotipo do WordPress.com

Você está comentando utilizando sua conta WordPress.com. Sair /  Alterar )

Foto do Google

Você está comentando utilizando sua conta Google. Sair /  Alterar )

Imagem do Twitter

Você está comentando utilizando sua conta Twitter. Sair /  Alterar )

Foto do Facebook

Você está comentando utilizando sua conta Facebook. Sair /  Alterar )

Conectando a %s